每月存档：2022年8 月

为了帮助企业全面了解，特别是掌握FDA对于生物制品原液的GMP要求，了解国内外官方对于生物制药企业的原液制备的GMP管理要求和现场检查重点，智药研习社将于9月20-21日在苏州举办《2022生物制品原液制备GMP管理要求和检查重点实战解析研习会》，欢迎大家报名学习。

伴随中国创新药的持续快速发展，很多研发创新型药企的管理团队面临即将到来的无菌厂房建设、无菌管控体系建设、无菌CDMO选择等关键问题。在此背景下，由智药研习社主办，上海信销协办的《无菌制药企业管理体系建设和维护研习会》将于9月8日-9日在线上举办，邀请资深GMP专家丁恩峰老师，对无菌企业管理体系构建进行全盘解析，以促进行业对相关关键问题的认识和理解。