举办日期：2022年6月22-23日
举办地点：上海新国际博览中心
主办单位：中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司
承办单位：杭州奇易科技有限公司
支持单位：中国医药教育协会制药技术专业委员会
会议简介：
随着2020版《中国药典》的面世，我国药品实验室质量管理体系正与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。展会现场将举办 “药品质量控制与检验技术论坛”为了进一步提升药企实验室管理能力，促进医药检测检疫技能全面提升，展示最新药品安全控制与实验室检验控制技术的发展成果，为疾控防疫尽一份力。
会议议程：
| Time / 时间 | Topic / 主题 | Speaker / 演讲嘉宾 |
| 22 June / 6月22日 | ||
| 10:00-10:10 | 致辞 | 中国医药教育协会制药技术专业委员会副秘书长 |
| 10:10-10:50 | QC电子数据安全管理 | 闫兰英 ，国内知名药企资深质量经理 |
| 10:50-11:20 | TBD | TBD |
| 11:20-12:00 | 国家药监局《药品上市后变更管理办法》最新解读 | 李宏业，国家食品药品监督管理局认证中心讲师 |
| 12:00-13:30 | 午餐、参观展览 | |
| 13:30-14:10 | 2020年《中国药典》理化修订的精要解读 | 省药品检验研究院化药室专家 |
| 14:10-14:40 | TBD | TBD |
| 14:40-15:10 | TBD | TBD |
| 15:10-15:50 | 药用辅料标准与检验技术 | 省药品检验研究院化药室专家 |
| 15:50-16:30 | 药品中基因毒性杂质研究及风险监测 | 省药品检验研究院化药室专家 |
| 23 June / 6月23日 | ||
| 10:00-10:40 | 2020年《中国药典》微生物修订的精要解读 | 国家药典委专家 |
| 10:40-11:10 | 制药行业微生物检验中的常见问题分析 | 李艳嫦，广东省微生物研究所高级工程师 |
| 11:10-12:00 | 中国药典四部通则1101无菌检查法解读 | 国家药典委专家 |
