赛诺菲和杨森制药已同意共同开发和商业化ExPEC9V，PMEC制药机械展援引相关信息，这是一种用于肠外致病性大肠杆菌（ExPEC）的9价候选疫苗。
这种潜在的同类首创疫苗目前正处于III期试验阶段。它以单次肌肉注射 （IM） 剂量给药。该研究总共有 18,556 名参与者。
PMEC制药机械展援引2020 年发表在 JAMA 州的研究通告：肠道外致病性大肠杆菌是败血症的主要原因，主要发生在老年人群体中。 O’Neill 对 AMR 的回顾表示，肠道外致病性大肠杆菌是全球 AMR 危机背后的主要驱动因素。
两家制药公司之间的协议协定，杨森和赛诺菲将共同资助新候选产品当前和未来的研发成本。赛诺菲将向杨森支付1.75亿美元的预付款，然后是开发和商业里程碑付款。美国、法国、德国、意大利、西班牙和英国将实行利润分成安排。
III 期 E.mbrace 试验正在进行中，旨在评估 9 价肠外致病性大肠杆菌疫苗 （ExPEC9V） 与安慰剂相比在预防由 ExPEC9V O 型血清型引起的侵袭性大肠杆菌病 （IED） 方面的疗效。
赛诺菲疫苗执行副总裁Thomas Triomphe表示，这项新协议通过降低住院成本和与ExPEC相关的卫生系统负担，对公共卫生产生积极影响，并帮助世界各地的老年人过上更长寿、更健康的生活。
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