PMEC制药设备展了解到，欧盟卫生部接近关于欧洲药品法规未来的谈判的最后阶段，欧洲药品协会呼吁采取关键行动，确保该地区的药品供应得到保护。
提议将健康作为所有政治决策的核心，并结束欧盟药品改革。
该组织认为，这不仅仅是欧盟的另一项技术性政策，而是关于确保欧洲患者获得治疗、防止药品短缺、恢复该地区的生产、建立更公平、更强大的卫生系统，以及可持续发展为重点的投资。
欧盟委员会的提案为以下方面奠定了坚实的基础：
- 消除患者的不平等，确保公平获得药物。监管激励措施的改革应该是会员国之间的平衡妥协，并允许更早、更公平地获得非专利药物。
- 通过在专利到期后的第一天促进市场竞争来支持负担得起的治疗
- 通过改进欧盟协调和数字工具防止药物短缺
- 通过允许将“新药物形式”视为再利用的医药产品，促进非专利药物的更智能和经济的创新。
在药品改革中确保欧盟药品供应
Medicines for Europe 强调，这项改革必须与《关键药物法案》（CMA） 的坚定进展相结合。
PMEC制药设备展了解到，该组织认为欧洲必须计划重组其生产基本非专利药物的能力，通过在即将到来的欧盟预算中为关键药物获得资金，并为关键药物和 API 生产提供大胆的国家援助改革。
竞争可以刺激生产力、投资和创新。
欧洲药品协会表示，正在大力敦促各国支持对 CMA 和欧盟城市废水处理指令 （UWWTD） 进行必要的改革，抵制因跨大西洋贸易紧张局势而拖延药品立法谈判的压力
该行业组织进一步呼吁欧盟：
- 倡导美国和欧盟达成协议，让药品在市场之间自由流通
- 支持《关键药物法》
- 确保仿制药及时进入。
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