急！！生物制药企业产生的恶臭有办法治理吗？

我国的生物医药产业正处于高速发展阶段，从早期的基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程逐渐衍生出现代的蛋白质工程以及生化工程。生物制药在带来经济利益的同时，也带来了严重的恶臭污染。其中，生物发酵制药行业的恶臭污染问题尤为突出。

*发酵工程：利用微生物发酵方法生产药物，产品以抗生素、维生素、抗体为主。

利用微生物发酵技术生产我们需要的产品，古已有之。

3000年前，两河流域已有用大麦经微生物发酵生产含酒精饮料的记录。此后，酱油、醋、酸菜、腐乳、酸奶等发酵产品也相继出现。到了近现代，随着人们对微生物认知程度的提高，微生物发酵已被运用于更多的领域。

微生物在医药方面的应用属于现代生物技术。从最早的青霉素，放线菌生产的各种抗生素、维生素C、维生素E等，到现在利用单克隆抗体生产的干扰素产品，均已应用于临床。微生物还被用于基因重组技术，将其它生物的基因导入微生物的体内，已生产出了很多原来产量低、提取不易的药物，如紫杉醇等。

挥发性有机物(VOCs)和异味是生物发酵制药行业排放的主要污染物质，对人体健康和生态环境有潜在危害。生物发酵制药行业VOCs排放节点众多，组分复杂：

1. 发酵过程中的废气——堆肥过程中，蛋白质、氨基酸会因微生物的活动而进行脱羧作用和脱氨作用,这是堆肥过程中臭味产生的主要因素

2. 有机溶剂挥发——提取和精制（烘干）过程是发酵制药使用有机溶媒的主要环节，以酚类、卤代烃、醇类有机恶臭组分为主

3. 污水污泥（菌渣）处理过程——微生物的代谢，废水中硫化氢、氨等无机恶臭物质的挥发

针对生物发酵制药行业VOCs和异味污染特征及防控技术的基础研究较少，有关制药企业VOCs和异味污染在监管和治理方面均缺乏充分的理论指导，导致恶臭污染长期困扰着不少药企。

为推进环保一体化进程，为生物制药行业废水纳管处理以及大气污染物排放提供操作性强的管理依据，上海、浙江、河北、天津等地各自出台了《生物制药工业污染物排放标准》(DB33/923-2014)，《工业企业挥发性有机物排放控制标准》(DB12/ 524-2014)、《青霉素类制药挥发性有机物和恶臭特征污染物排放标准》 (DB13/2208-2015)等排放标准。

日前，经上海市人民政府批准，上海市生态环境局和上海市市场监督管理局发布《制药工业大气污染物排放标准》（DB31/310005-2021），并于2021年6月1日起正式实施。

1. 优化生产工艺，实现污染物的源头削减

2. 开展针对发酵制药行业异味的污染特征研究，建立快速、有效追溯异味污染来源的方法

3. 针对异味的污染特征，筛选高效和经济的治理技术

4. 推进生物发酵制药行业异味排放标准和技术规程的制定和实施

从全到精，稳抓质量——多快好省离不开精良的装备

将在2021年12月16-18日举办的“制药环保与洁净技术展（EP & Clean Tech China）”上，已为您召集包括六合、蓝必盛、美埃、苏净等制药环保领域的各路行家，他们将携带优秀案例悉数到场，一同向2,000+医药原料/中间体企业和150+生物制药企业以及70,000+海内外观众展示设计，制造，组装，调试等一站式的环保设备业务与工程服务，让先来我们一睹为快。

展位号W3A61

展位号：W3C70

展位号W3T09

想和六合、蓝必盛、美埃、苏净等优质供应商们

一同参与这场制药行业的盛会吗？ 

赶快锁定您今年的参展席位吧~

求分享