PMEC制药设备展了解到，根据对III期数据的最新分析，一项为期六个月的开放标签扩展安全性研究的结果发现，与安慰剂相比，使用Johnson & Johnson的Caplyta（lumateperone）联合抗抑郁药治疗六周后，缓解的可能性几乎翻倍。

在美国神经精神药理学学会（ACNP）2026年会上公布的数据显示，65%的患者实现了缓解，43%的患者获得了持续的症状缓解。

PMEC制药设备展获悉，整个试验过程中，共有44.1%的患者达到了完全缓解。尤其值得注意的是，到治疗第24周治疗结束时，42.8%的患者实现了持续缓解，且在整个研究过程中这一比率稳步上升。

宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院精神病学教授Michael Thase博士表示：“这些数据不仅捕捉到了症状的减轻，还体现了治疗反应的持久性和深度，这对于追求长期缓解的患者和临床医生来说是关键的衡量标准。”

“研究结果表明，作为辅助治疗的lumateperone可能使缓解的可能性几乎翻倍，并且这种获益可持续六个月以上，为数百万正在寻求从这种疾病中康复的成年人带来了新的希望。”

Johnson & Johnson Innovative Medicine神经科学领域全球治疗负责人Bill Martin博士补充道：“太多患者多年来在多种治疗方案中反复尝试，最终只能满足于‘还不错’的效果，因为他们并未意识到完全缓解是可能的。这些数据表明，缓解是可以实现的，并且应该成为一种期望，而非例外。”

PMEC制药设备展了解到，小分子药物Caplyta于2025年11月在美国获批，作为重度抑郁症的辅助治疗药物。该疗法还被批准用于精神分裂症以及双相I型或II型障碍相关的抑郁发作。

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