技术先进性与独创性（35%）：

是否攻克了特定工艺瓶颈（如高活性、高密闭、连续生产等），并拥有核心发明专利。

关键性能与可靠性（35%）：

在精度、稳定性、CIP/SIP效果、设备寿命等关键参数上是否达到国际领先或国内顶尖水平。

合规性与质量保障（30%）：

是否符合cGMP、FDA等国际高标准法规要求，并能通过数据完整性、验证友好性等维度切实保障药品质量。

数据集成与合规（30%）： 

是否具备完善的数据采集与交互能力，并符合GAMP5、数据完整性等法规要求。

流程优化与效率提升（35%）： 

在实现自动化、减少人工干预、缩短批次时间、提高OEE（设备综合效率）等方面是否有量化成效。

预测与决策能力（35%）：

 是否具备或支持高级功能，如预测性维护、工艺参数优化（PAT技术应用）、实时放行检验等。

资源利用效率（40%）： 

在单位产能的能耗、水耗、清洗剂/溶剂消耗等方面是否显著低于行业平均水平。

环境友好性（40%）：

在减少废弃物排放、噪音控制、使用环保材料或制冷剂等方面是否有创新设计或显著改进。

绿色认证与战略符合度（20%）：

 是否获得节能、低碳或绿色产品认证，并符合国家绿色制造及行业可持续发展目标。

创新前瞻性（40%）： 

是否针对未来制药工艺（如mRNA、CGT、连续制造）痛点，应用了颠覆性技术或解决方案。

市场潜力与必要性（30%）： 

所面向的细分市场是否具有高成长性，产品是否解决了该领域的核心痛点。

技术可行性与成熟度（30%）： 

需有可运行的原型机或经早期用户验证的案例，证明其技术可行并具备商业化前景。

性能提升与可靠性 (40%)：

是否能为主机带来显著的性能提升，且自身具备极致的耐用性与质量一致性。

技术创新与工艺难度（30%）：

配件在材料、工艺等方面是否拥有领先的技艺，其制造技术是否构成核心壁垒。

市场认可与产业协同（30%）：

是否已进入国内外知名或行业龙头主机厂的供应链，并应用于其高端、旗舰或核心产品系列中，具备可查证的配套案例。